優(yōu)化阿爾茨海默病藥物有新法

2016年10月12日08:28  來(lái)源:科技日?qǐng)?bào)
 
原標(biāo)題:優(yōu)化阿爾茨海默病藥物有新法

英國(guó)《自然·通訊》雜志11日公布的一篇醫(yī)學(xué)論文,報(bào)告了一種改進(jìn)一類(lèi)阿爾茨海默病藥物的方法,能減少藥物副作用。新研究闡明了一種被稱為“BACE1”抑制劑的藥物為何會(huì)造成患者眼部的副作用,并描述了一種檢測(cè)方式,可以預(yù)測(cè)藥物是否會(huì)在動(dòng)物身上產(chǎn)生視力方面的副作用。

從病理學(xué)來(lái)講,阿爾茲海默病主要是大腦和特定皮層下區(qū)域神經(jīng)元和突觸的損傷,這種損傷使病人出現(xiàn)顯著的大腦萎縮和衰退,但病因迄今仍不明朗。目前已知在神經(jīng)細(xì)胞膜上,有一種叫做淀粉樣母體蛋白(APP)的膜蛋白,對(duì)神經(jīng)元的生長(zhǎng)、存活、創(chuàng)傷后修復(fù)有關(guān)鍵作用,但在患阿爾茲海默病后,病變會(huì)導(dǎo)致APP被酶分解成小分子片段——其中之一就是β淀粉樣蛋白,它會(huì)在患者神經(jīng)元外部大量積累和沉積,被認(rèn)為是造成神經(jīng)元損傷的主要原因。

由于β-分泌酶(BACE1)與淀粉樣蛋白的形成緊密相關(guān),因此,科學(xué)家正在積極研發(fā)“BACE1”抑制藥物,希望能減緩疾病發(fā)展。然而,幾種候選藥物都沒(méi)能通過(guò)臨床試驗(yàn),一定程度上是因?yàn)檫@類(lèi)藥物會(huì)在眼部積累有毒物質(zhì)。

位于美國(guó)康涅狄格州的輝瑞公司全球研究與開(kāi)發(fā)部研究人員道格拉斯·約翰遜及安德魯·祖爾的團(tuán)隊(duì),此次使用了化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)方法,發(fā)現(xiàn)其中一種“BACE1”抑制劑可抑制一種叫作組織蛋白酶D的蛋白。進(jìn)一步研究表明,組織蛋白酶D的抑制(在培養(yǎng)的人類(lèi)細(xì)胞中測(cè)定),確實(shí)與“BACE1”抑制劑在動(dòng)物模型中造成的已知視力副作用密切相關(guān)。通過(guò)篩選幾種已知的“BACE1”抑制劑,研究人員識(shí)別出了不會(huì)造成眼部副作用的特定化合物。

論文作者總結(jié)指出,這些數(shù)據(jù)將有助于開(kāi)發(fā)副作用更少的阿爾茨海默病藥物。 (記者 張夢(mèng)然)

(責(zé)編:王亞微、權(quán)娟)

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